Agenesia centrale o electronico

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Orphanet uses the European definition of a rare disease, as defined by the European Union Regulation on Orphan Medicinal Productsthat being a disease that affects not more than 1 person per in the European population.

The Orphanet rare disease nomenclature is comprised of a heterogeneous typology of entities of decreasing extension, including: groups of disorders, disorders, sub-types. A agenesia centrale o electronico in the database can be a disease, a malformation syndrome, a clinical syndrome, a morphological or a biological anomaly or a particular clinical situation in the course of a disorder.

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